Nasza kancelaria reprezentuje obywatela Kanady, który w okresie tzw. pandemii Covid-19 przebywał w Polsce wykonując zawód nauczyciela języka angielskiego i przyjął szczepionkę Vaxzevria przeciwko Covid-19.
Po około dwóch tygodniach po szczepieniu doszło u niego do ciężkiego niepożądanego odczynu poszczepiennego (NOP). Wystąpiły ostre objawy neurologiczne – krwiaki mózgu, kardiologiczne: zatrzymanie akcji serca, zakrzepica, małopłytkowość wraz z utratą przytomności, a także konieczność przeprowadzenia operacji neurochirurgicznych, w trakcie których usunięto część tkanki mózgowej.
1. w badaniu tomografii komputerowej klatki piersiowej, jamy brzusznej i miednicy wykonanym w szpitalu stwierdzono u powoda ostrą zatorowość płucną oraz masywną zakrzepicę układu wrotnego; materiał zatorowy był obecny po prawej stronie w tętnicy pośredniej, dolnopłatowej, we wszystkich gałęziach segmentarnych płata dolnego, po lewej stronie w podziale tętnicy dolnopłatowej, gałęziach segmentarnych 4, 5, 8-10, a w układzie wrotnym w obu gałęziach żyły wrotnej i ich rozgałęzieniach;
2. po konsylium lekarskim, ze względu na bezpośredni stan zagrożenia życia spowodowany masywną zatorowością w krążeniu płucnym, wrotnym oraz naczyniach kończyn dolnych, pomimo krwotoku śródmózgowego i ryzyka jego zwiększenia, uznano, że są wskazania do leczenia heparyną; następnie powoda jako pacjenta przeniesiono na Oddział Anestezjologii i Intensywnej Terapii;
3. w nocy stan powoda pogorszył się – zgłaszał ból głowy i światłowstręt. W badaniu fizykalnym stwierdzono sztywność karku i niedowład lewostronny; wykonane badanie TK głowy powoda uwidoczniło powiększenie się ogniska krwotocznego;
4. następnie w trakcie dnia stan powoda pogorszył się jeszcze bardziej, doszło do utraty świadomości, a następnie do nagłego zatrzymania krążenia;
5. po reanimacji powoda i przywróceniu krążenia u powoda, wprowadzono filtr przeciwzakrzepowy do żyły dolnej głównej;
6. po wykonanym badaniu USG jamy brzusznej powoda, uwidoczniono wolny płyn i po konsultacji chirurgicznej podjęto decyzję o laparotomii, która ujawniła u powoda pęknięcie śledziony i obecność około dwóch litrów krwi w jamie brzusznej powoda;
7. następnie w stosunku do powoda wykonano splenektomię;
8. następnie powód był konsultowany neurochirurgicznie i został zakwalifikowany do kraniotomii z usunięciem krwiaka śródmózgowego;
9. po zabiegu usunięcia krwiaka powód przez kolejne dni był w stanie ciężkim, poddawany tlenoterapii biernej;
10. badania obrazowe wykonane u powoda ujawniły progresję śródmózgowego obrzęku; podjęto decyzję o reoperacji i ewakuacji krwiaka podczepcowego po prawej stronie;
11. następnie kolejny już raz pogorszył się stan powoda – zgłaszał osłabienie oraz obustronne bóle głowy; w badaniach laboratoryjnych wystąpił wzrost poziomu CRP;
12. powód został przeniesiony do Oddziału Klinicznego Neurochirurgii i Neurotraumatologii celem kontynuacji leczenia z powodu płynotoku i podejrzenia ropnia mózgu;
13. wykonano u powoda reoperację i stwierdzono przetokę płynową z wyciekiem płynu; pobrano również posiew z rany oraz z krwi i zastosowano antybiotykoterapię;
14. reoperacja i antybiotykoterapia była powtarzana w trakcie hospitalizacji
15. ostatecznie powód został wypisany, zalecono oszczędzający tryb życia oraz kontrole w poradniach: neurochirurgicznej, hematologicznej oraz immunologicznej;
16. powód zgodnie z zaleceniom został ponownie przyjęty do Szpitala do Oddziału Klinicznego Neurochirurgii i Neurotraumatologii w celu implantacji protezy kości czaszki w miejsc ubytku kości po neurochirurgicznym leczeniu krwiaka śródmózgowego;
17. z ostatniej konsultacji powoda wynika, że udar mózgu poszczepienny powikłany wtórną padaczką objawów z napadami o zmiennej morfologii z wtórnym uogólnieniem i wtórnym ubytkiem poznawczym obniżył jego zdolność do zarobkowania w zawodzie wyuczonym.
W tej sprawie już wstępna diagnoza lekarza hematologa wskazywała na NOP po szczepieniu.
„w związku z podejrzeniem DIC o nieznanej etiologii przebiegającego z małopłytkowością oraz powikłanego krwawieniem do OUN (…) Aktualnie nie można z całą pewnością wykluczyć reakcji poszczepiennej (szczepionka p/sars-cov-2 Astra-Zeneca)”
„zakrzepica w kilku lokalizacjach, potwierdzona w badaniach obrazowych, pęknięcie śledziony wtórne prawdopodobnie od zmian zakrzepowych w naczyniach śledzionowych..”
***
Dziś po kilku miesiącach oczekiwania rozpoczął się w Sądzie Okręgowym w Warszawie proces o odszkodowania za powikłania poszczepienne związane z przyjęciem szczepionki Vaxzevria przeciwko Covid-19 i już dziś akta sprawy liczą 9 tomów.
W ramach procedury pozasądowej nasz klient otrzymał maksymalną kwotę świadczenia z Funduszu Kompensacyjnego Szczepień Ochronnych (100.000 zł), niemniej świadczenie to jest całkowicie niewystarczające wobec doznanej szkody.
Obecna kwota roszczenia to 2.120.000 zł plus renta.
Pozew został skierowany przeciwko Ministrowi Zdrowia (Skarbowi Państwa) jako odpowiedzialnemu w ramach rządowego Narodowego Programu Szczepień Przeciw Covid-19 za koordynowanie rządowego programu oraz producentowi szczepionki AstraZeneca jak i miejscowemu przedstawicielowi podmiotu odpowiedzialnego AstraZeneca Pharma Poland Sp. z o.o. W sprawie bierze też udział przedstawiciel Prokuratorii Generalnej.
Dotychczas powód nie otrzymał odpowiedzi na pozew. Pozwani zawnioskowali o wydłużenie przez Sąd terminu do odpowiedzi na pozew o kolejne 6 tygodni.
W wyniku działania niepożądanego szczepionki powód został poddany następującym zabiegom operacyjnym w znieczuleniu ogólnym:
1. splenektomia;
2. kraniotomia z usunięciem krwiaka śródmózgowego prawego płata skroniowego;
3. reoperacja i ewakuacja krwiaka podczepcowego;
4. reoperacja, rewizja rany i zamknięcie komory;
5. usunięcie zbiornika płynu w okolicy skroniowej prawej;
6. kranioplastyka kości czaszki po kraniotomii odbarczającej z powodu krwawienia
śródmózgowego.
Jak wynika z informacji publicznie dostępnych, na skutek dużej liczby zgłoszeń działań niepożądanych szczepionki Vaccine (potem: Vaxzevria) kilka państw w 2021 roku jako pierwsze zawiesiły jej stosowanie na swoim terytorium. Do państw tych należały m.in. Dania, Norwegia, Włochy, Austria, Estonia, Litwa, Luksemburg, Łotwa i Islandia. W maju 2024 roku firma AstraZeneca ogłosiła wycofanie swojej szczepionki Vaxzevria z rynku globalnego, w tym z Europy, oficjalnie z powodu spadku popytu.
Przy okazji warto zaznaczyć, że w tym czasie rząd polski starał się pozyskać wycofywane z innych krajów szczepionki tej firmy - np. z Danii.
Kolejny termin rozprawy został wyznaczy na dzień 4 sierpnia.
Brak komentarzy:
Prześlij komentarz